accion farmacologica de la prednisolona
Mecanismo de acción Prednisolona.
La prednisolona, es un corticoide de síntesis clasificado como de acción intermedia, con pequeña actividad mineralocorticoide, y por tanto con acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica. Esto se traduce en que reducen la vasodilatación, disminuyen el exudado de fluido, la actividad leucocitaria, la agregación y desgranulación de los neutrófilos, la liberación de enzimas hidrolíticos por los lisosomas, la producción de radicales libres de tipo superóxido y el número de vasos sanguíneos (con menor fibrosis) en los procesos crónicos. Las dos acciones se corresponden con un mismo mecanismo que consiste en la inhibición de síntesis de fosfolipasa A2, enzima que libera los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos.
Indicaciones terapéuticas Prednisolona.
Tto. de enf. inflamatorias y autoinmunes en ads. y niños >= 1 mes: asma bronquial, alteraciones alérgicas e inflamatorias, artritis reumatoide y otras colagenopatías, dermatitis y dermatosis (eczema subagudo y crónico, psoriasis, pénfigo, etc.).
Posología Prednisolona.
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Oral: 1 mg/kg/día en 2 tomas (= 0,15 ml o 6 gotas/kg/día). - Asma bronquial aguda. Ads. y adolescentes 12-17 años: 40-50 mg/día (= 6-7,5 ml/día o 240-300 gotas), 5 días. Niños 1 mes-11 años: 1-2 mg/kg/día (= 0,15-0,3 ml o 6-12 gotas/kg/día), máx. 40 mg (= 6 ml/día o 240 gotas), 3 días. - Alteraciones alérgicas e inflamatorias. Ads.: dosis inicial, 10-20 mg (= 1,3-5 ml o 60-120 gotas/día), administrada preferiblemente por la mañana después de desayunar. Dosis de mantenimiento: 2,5-15 mg/día (0,4-2,3 ml o 15-90 gotas/día). En caso necesario, aumentar dosis. Si trastorno grave, dosis inicial: 60 mg/día (9 ml/día). Administrar preferiblemente por la mañana después de desayunar. Niños: 0,1-2 mg/kg/día (= 0,015-0,3 ml/kg/día) en dosis divididas de 1-4 veces/día. - Artritis reumatoide. Ads.: 7,5-10 mg/día (= 1,1-1,3 ml o 45-60 gotas/día).
Modo de administración Prednisolona.
Vía oral. Puede utilizarse leche, caldo, zumo de naranja, etc., como vehículos para facilitar la correcta administración.
Contraindicaciones Prednisolona.
Hipersensibilidad a la prednisolona o a otros glucocorticoides; enf. víricas agudas (p.ej. varicela, herpes simple o herpes zoster); tuberculosis latente o manifiesta, al existir riesgo de manifestación de la tuberculosis o empeoramiento de la misma; durante el periodo pre y post-vacunal (aproximadamente 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación) ya que puede aumentar el riesgo de complicaciones debidas a la vacunación; exceptuando terapias sustitutivas y de urgencia, no debe utilizarse en: úlcera gástrica o duodenal, alteraciones psiquiátricas conocidas (inestabilidad emocional o tendencias psicóticas), glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a la vacuna BCG, infecciones bacterianas agudas y crónicas, micosis sistémica, poliomielitis (a excepción de la forma bulboencefálica).
Advertencias y precauciones Prednisolona.
Precaución en: I.R., I.H., ancianos con tto. prolongado, diabetes (monitorizar y ajustar dosis), HTA e insuf. cardiaca (monitorizar), pacientes hipotiroideos o en cirrosis hepática (monitorizar y reducir dosis); no suspender bruscamente el tto. y considerar retirada gradual en caso de: dosis > 7,5 mg/día + de 3 sem, ciclos repetidos de tto. + de 3 sem, dosis > 40 mg/día + de 1 sem, dosis repetidas por la noche, pautas repetidas recientemente (especialmente si han sido durante más de 3 sem), una pauta corta dentro de 1 año de haber cesado un tto. de larga duración; valorar riesgo/beneficio por riesgo de perforación intestinal con peritonitis en: colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación, abscesos o inflamaciones purulentas, diverticulitis, anastomosis intestinales recientes; riesgo de nuevas infecciones; puede enmascarar signos de una infección haciendo más difícil el diagnóstico de infecciones existentes o en desarrollo; tomar medidas necesarias para evitar contagio de varicela o herpes zoster; no vacunar; monitorizar pacientes con reactividad a la tuberculina y administrar quimioprofilaxis en tto. prolongado; en miastenia gravis administrar dosis bajas al inicio del tto.; asegurar ingesta adecuada de potasio y restringir la ingesta de sodio y monitorizar niveles de potasio en el suero; realizar controles oftálmicos; riesgo de osteoporosis e inhibición del crecimiento óseo en niños y adolescentes; evaluar riesgo/beneficio en tto. concomitante con inhibidores de CYP3A (incluyendo medicamentos con cobicistat); situaciones estresantes (infecciones, traumatismos o cirugía) pueden requerir un aumento de dosis; no recomendado en embarazo y la lactancia; riesgo de pancreatitis agudas graves y de aumento de presión intracraneal en niños; notificados casos de crisis renal esclerodérmica en tto. concomitante con prednisona.
Insuficiencia hepática Prednisolona.
Insuficiencia renal Prednisolona.
Interacciones Prednisolona.
Aumento de hipocalcemia con: anfotericina B, diuréticos eliminadores de potasio, glucósidos cardiotónicos. Aumento o reducción del efecto anticoagulante con: anticoagulantes orales. Riesgo de depresión muscular con: neostigmina, piridostigmina. Aumento de niveles de glucosa con: antidiabéticos (ajustar dosis). Mayor riesgo de úlceras gastroduodenales con: AINE (indometacina), alcohol, salicilatos. Antagonismo del bloqueo neuromuscular en pacientes con insuf. corticosuprarrenal y en tto. concomitante con: pancuronio. Reducción del metabolismo hepático con: ciclosporina. Aumento de concentraciones plasmáticas con: claritromicina, eritromicina; diltiazem; inhibidores enzimáticos CYP3A4 como ketoconazol y ciertos medicamentos antirretrovirales (ritonavir, cobicistat); zumo de pomelo. Potenciación del efecto y/o toxicidad con: estrógenos, anticonceptivos orales. Niveles plasmáticos disminuidos con: inductores enzimáticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, rifampicina, rifabutina). Absorción disminuida con: resinas de intercambio iónico (colestiramina, colestipol). Alteración de la acción farmacológica con: teofilina. Precaución con: toxoides y vacunas (realizar pruebas serológicas para conocer la respuesta inmunológica).
Embarazo Prednisolona.
No existen datos suficientes sobre la utilización de la prednisolona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. El tratamiento debe restringirse a los casos absolutamente necesarios, como tratamiento de restauración hormonal, etc.
Lactancia Prednisolona.
Los glucocorticoides se excretan por la leche materna y pueden producir la detención del crecimiento y la inhibición de la producción endógena de esteroides, por lo que no se aconseja su utilización durante la lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir Prednisolona.
Algunos de los efectos adversos, como la reducción de la agudeza visual resultante de la opacificación del cristalino o del aumento de la presión intraocular, vértigo o cefaleas, podrían alterar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar y, por lo tanto, constituir un riesgo en situaciones en las cuales estas capacidades son de especial importancia en la capacidad de conducción de vehículos o la utilización de máquinas.
Reacciones adversas Prednisolona.
Distribución anormal de grasas (obesidad troncal, cara de luna llena, acumulación reversible de tejido graso en el canal epidural o en cavidad torácica epicárdica o mediastínica), aumento en los niveles de glucemia; retención de sodio y acumulación de agua en los tejidos, aumento de la excreción de potasio, hipocalemia, congestión pulmonar en pacientes con insuf. cardiaca, HTA, vasculitis y aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral); cambios en la piel (atrofia cutánea, estrías, acné, equimosis y petequias); enlentecimiento de la cicatrización de las heridas, leucocitosis, trombocitosis y aumento del riesgo de trombosis; osteoporosis por esteroides, en casos graves con riesgo de fracturas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Prednisona.
Mecanismo de acción Prednisona.
Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana, que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
Indicaciones terapéuticas Prednisona.
Oral: Tratamiento sustitutivo sustitutivo en insuf. adrenal incluyendo enf. de Addison, insuf. pituitaria anterior, condiciones de estrés después de un tratamiento a largo plazo con corticoides y Síndrome adrenogenital (después del período de crecimiento). Enf. reumáticas incluyendo procesos reumáticos articulares y musculares agudos y crónicos (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda). Enf. autoinmunes, del colágeno y de los vasos (lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis). Enf. bronquiales y pulmonares incluyendo asma bronquial. Enf. dermatológicas en las que debido a su severidad o a la afectación de zonas profundas de la piel, no se pueden tratar adecuadamente con corticoides de uso externo incluyendo entre otras urticaria aguda severa y pénfigos. Enf. hematológicas/ tratamiento tumoral incluyendo pero sin limitarse a anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica y leucemia linfoblástica aguda. Tratamientopaliativo de enf. malignas (la prednisona puede ser administrada para el alivio de síntomas). Enf. del tracto gastrointestinal y del hígado como colitis ulcerosa, enfermedad de Chron, hepatitis crónica autoinmune agresiva. Enf. de los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome nefrótico. Enf. inflamatorias oculares como conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis, uveitis, coriorretinitis y neuritis óptica . Rectal: En lactantes y niños para el tratamiento agudo de: pseudo crup (laringotraqueítis aguda con obstrucción) , crup, exacerbación del asma / episodio agudo de sibilancias.
Posología Prednisona.
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Oral. En general, inicial ads.: 20-90 mg/día, niños: 0,25-2 mg/kg/día; mantenimiento, ads.: 5-10 mg/día, niños: 0,25-0,5 mg/kg/día. Terapia sustitutiva en enf. Addison y síndrome adrenogenital: 5-50 mg/día. Procesos reumáticos articulares y musculares, agudos y crónicos: 30-90 mg/día; dosis inicial: 1 mg/kg/día en dosis fraccionadas seguida de dosis única diaria; en periodos agudos de exacerbación: 20-40 mg/día. Enf. autoinmunes: 1 mg/kg/día en varias tomas. Enf. bronquiales y pulmonares: 15-60 mg/día, 5 días y si es necesario, 1 sem adicional con dosis más bajas; en ataque agudo de asma en niños: 1-2 mg/kg/día en 1 o varias tomas, 3-5 días. Procesos dermatológicos: dosis de carga 0,35-1,2 mg/kg/día, en inflamatorio grave: 0,75-1,2 mg/kg/día. En otros procesos alérgicos o anafilácticos: inicial recomendada 5-60 mg/día. Anemias hematológicas/tto. tumoral: 30-90 mg/ día. Púrpura reumática: dosis de carga 0,35-1,2 mg/kg/día. Procesos proliferativos medulares: 120 mg-150 mg/día. Colitis ulcerosa: 30-60 mg/día, reduciéndose después a 15 mg/día. Hepatitis: 40- 60 mg/día, mantenimiento: 7,5-10 mg/día, en hepatitis crónica agresiva: 60 mg/día, reduciéndose progresivamente a 15 mg/día (en tto. combinado con azatioprina). Síndrome nefrótico: 60-90 mg/día. Glomerulonefritis idiopática rápidamente progresiva: 90 mg/día durante 1 sem y 60 mg/día durante 2 sem. Enf. inflamatorias oculares: 5-50 mg/día. Rectal. Lactantes y niños: 100 mg . Si es necesario, el tratamiento puede repetirse una sola vez como máximo. El segundo supositorio puede administrarse en un plazo de 12 a 24 horas. No se recomienda su uso posterior. La duración del uso depende del curso de la enfermedad: por lo tanto, las enfermedades agudas generalmente sólo requieren una terapia a corto plazo. Siempre que sea posible, el tratamiento no debe exceder los dos días.
Modo de administración Prednisona.
Vía oral. Los comp. se tomarán en una sola toma, preferentemente a primera hora de la mañana, cada día o en días alternos, durante las comidas y con un poco de agua. En caso de tratamientos prolongados y a dosis elevadas, las dosis iniciales pueden repartirse en 2 tomas diarias. Las siguientes, pueden administrarse en una toma única diaria. En el tto. de enf. malignas (leucemia linfocítica aguda, linfomas), se administra en asociación con quimioterapia. Rectal: el supositorio debe ser administrado profundamente en el recto. Esta forma de administración ayuda, especialmente a los lactantes, a evitar en gran medida las reacciones de oposición o los estados de agitación no deseados que a menudo se observan en el caso de la medicación parenteral u oral forzada.
Contraindicaciones Prednisona.
Hipersensibilidad a prednisona; además por vía oral: osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no controlada por tto.; úlcera péptica, gastritis, esofagitis; tuberculosis activa (a menos que se utilicen simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados infecciosos, incluyendo los indicados en este apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes zoster, varicela), antes e inmediatamente después de una vacunación preventiva; infecciones fúngicas; linfomas secundarios de una vacunación con BCG; amebiasis y micosis sistémicas; alteraciones psiquiátricas; HTA grave; asistolia con edema pulmonar y uremia; miastenia grave; I.R.
Advertencias y precauciones Prednisona.
Evitar el contacto con personas que tengan varicela, sarampión; precaución en:alteración de la función cardiaca, diabéticos (controlar glucosa), situación estresante (aumento de dosis), con salicilatos o antibióticos, I.H., HTA, s. de Cushing, hiperlipemia, hipotiroidismo, colitis ulcerosa, diverticulitis, glaucoma, alteraciones psíquicas; embarazo y lactancia; niños y ancianos, especialmente en periodo prolongado, y en niños a dosis altas puede producir pancreatitis aguda grave e incremento de presión intracraneal; no interrumpir bruscamente el tto.; realizar exámenes oftalmológicos, determinación de electrolitos, del crecimiento (niños) y del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal; riesgo de corioretinopatía (puede conducir a pérdida de visión) y de feocromocitoma, que puede ser mortal (valorar riesgo/beneficio en pacientes con sospecha o feocromocitoma identificado); riesgo de complicaciones infecciosas graves (ej. estrongiloidiasis maligna) y de tendinopatía o rotura del tendón (aumenta en tto. concomitante con fluoroquinolonas); no recomendado con: vacuna viva atenuada ni con dosis antiinflamatoria de AINE por riesgo de hemorragia; antes d einiciar el tto. descartar cualquier infección; notificados casos de glaucoma, cataratas, cardiomiopatía hipertrófica en nenonatos prematuros y crisis renal esclerodérmica en tto. concomitante con prednisolona. Los efectos sistémicos cuando se administra por via rectal pueden ocurrir, particularmente en dosis altas prescritas durante períodos prolongados. El trastorno visual puede ser reportado con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
Insuficiencia hepática Prednisona.
Insuficiencia renal Prednisona.
Interacciones Prednisona.
Aumenta efecto de: relajantes musculares. Eficacia aumentada por: anticonceptivos orales y estrógenos. Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad cardiaca con: glucósidos cardiotónicos. Aumento de hipocaliemia con riesgo de toxicidad con: diuréticos hipopotasémicos solos o en combinación, laxantes estimulantes, anfotericina B IV, tetracosactide (vigilar niveles plasmáticos de K). Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides. Aumento o reducción del efecto de: anticoagulantes orales (controlar índice de coagulación), ciclofosfamida. Efecto disminuido por: carbamazepina, rifampicina, rifabutina, fenitoína, barbitúricos (primidona, fenobarbital), antiácidos (Al y Mg), carbón vegetal. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores enzimáticos CYP3A4. Reduce efecto de: antidiabéticos (insulina, metformina y sulfonamidas), antihipertensivos, isoniazida. Aumento del riesgo de tendinopatía o rotura del tendón con: fluoroquinolonas. Efecto aumentado por: ketoconazol. Vigilar signos de toxicidad con: ciclosporina. Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, alcohol, salicilatos. Reduce o aumenta la actividad de: ciclofosfamida. Efecto potenciado y/o toxicidad con: estrógenos, teofilina. Aumento riesgo de hemorragia con: heparinas vía parenteral. Riesgo de inhibición de la acción de: interferón alfa. Absorción oral disminuida con: colesteramina, colestipol. Evitar con: cobicistat. Lab: sangre: aumento de colesterol y glucosa; disminución de Ca, K y hormonas tiroideas. Orina: aumento de glucosa. Puede alterar los valores de pruebas cutáneas: tuberculina, pruebas con parche para alergia.
Embarazo Prednisona.
El uso durante el embarazo debe considerarse sólo cuando el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Estudios en animales han demostrado un efecto teratogénico que varía según la especie. Prednisona atraviesa la barrera placentaria. Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas de prednisona sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha de hoy, no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. En enfermedades crónicas que requieren un tratamiento a lo largo del embarazo, es posible que haya un ligero retraso del crecimiento intrauterino. Después de una corticoterapia a dosis altas, se han observado excepcionalmente casos de insuficiencia suprarrenal neonatal. Por tanto, se recomienda un periodo de monitorización clínica (peso, diuresis) y biológica del neonato.
Lactancia Prednisona.
Prednisona se excreta por la leche materna, por lo que se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento con corticoides, especialmente con corticoterapia a dosis altas y durante un tiempo prolongado.
Efectos sobre la capacidad de conducir Prednisona.
Debido a que en tratamientos prolongados vía oral con glucocorticoides puede producirse una disminución de la agudeza visual por opacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Por vía rectal La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversas Prednisona.
Signos de hiperactividad adrenal (Síndrome de Cushing) a dosis altas, insuf. adrenocortical (con tratamientos prolongados); hiperglucemia, polifagia; osteoporosis, fragilidad ósea; linfopenia, eosinopenia, retraso en cicatrización de heridas; erupciones acneiformes, hirsutismo, hiperpigmentación, esclerodermia (a dosis altas); sofocos, disminución de la resistencia a las infecciones (candidiasis orofaríngea), retraso del crecimiento en niños en tratamientos prolongados.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Accion farmacologica de la prednisolona.
FORMA FARMACЙUTICA Y FORMULACIУN:
Cada TABLETA contiene:
Prednisona. 5 y 50 mg.
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPЙUTICAS:
La PREDNISONA estб indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumбticas del colбgeno, endocrinas, dermatolуgicas, alйrgicas, oftalmolуgicas, respiratorias, hematolуgicas y otras que respondan a la corticoterapia.
CONTRAINDICACIONES:
La PREDNISONA estб contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio activo tuberculosis activa, diabetes mellitas, infecciуn activa, ъlcera pйptica, crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La administraciуn de PREDNISONA durante el embarazo y la lactancia requiere una valoraciуn del riesgo-beneficio derivado del peligro potencial de la PREDNISONA para la madre y para el producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Catarata subcapsular, hipoplasia suprarrenal, depresiуn del eje hipуfisis suprarrenal, sнndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, aumento de la presiуn intraocular, hiperglucemia, catabolismo muscular rбpido, cicatrizaciуn retardada y retraso del crecimiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GЙNERO: La administraciуn simultбnea con fenobarbital, fenitoнna, efedrina disminuye el efecto terapйutico de la PREDNISONA al incrementar el metabolismo de йsta.
Pacientes que reciben PREDNISONA y estrуgeno pueden presentar efecto corticosteroide excesivo. Corticosteroide y diurйtico puede producir depleciуn de potasio que favorece la hipocaliemia. Corticoide con glucуsidos puede elevar la posibilidad de arritmias o intoxicaciуn por digital asociado.
Corticosteroides con anticoagulantes tipo cumarina pueden aumentar o disminuir los efectos anticoagulantes.
La combinaciуn de glucocorticoides con antiinflamatorios no corticoides puede producir ъlceras gastrointestinales.
PRECAUCIONES EN RELACIУN CON EFECTOS DE CARCINOGЙNESIS, MUTAGЙNESIS, TERATOGЙNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No reportados a la fecha.
DOSIS Y VНA DE ADMINISTRACIУN:
La vнa de administraciуn de PREDNISONA es oral.
El rйgimen posolуgico varнa y se debe determinar individualmente de acuerdo con la enfermedad especнfica su gravedad y la respuesta del paciente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIУN O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificaciуn de PREDNISONA no se considera potencialmente fatal; en caso de intoxicaciуn por sobredosis se debe inducir el vуmito, practicar lavado gбstrico y manejo sintomбtico de las complicaciones resultantes del efecto metabуlico del corticosteroide o de la enfermedad bбsica o concomitante o resultante de la interacciуn.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consйrvese a temperatura ambiente a no mбs de 30єC.
LEYENDAS DE PROTECCIУN:
Su venta requiere receta mйdica. No se deje al alcance de los niсos. No se administre por periodos prolongados.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Tabletas Prednisolona.
La prednisolona en forma de tabletas es una droga hormonal bastante común, que se receta como parte de una terapia compleja para diversas enfermedades. El medicamento tiene un efecto sistemático bastante poderoso y tiene una gran cantidad de contraindicaciones, por lo que se prescribe a los pacientes con precaución y después de un examen preliminar.
Composición y acción farmacológica de tabletas Prednisolona.
El principal principio activo de esta preparación es la prednisolona, un análogo sintético de las hormonas cortisona e hidrocortisona secretadas por la corteza suprarrenal (una tableta contiene 5 mg de sustancia activa). Los componentes auxiliares son:
azúcar de leche; almidón; estearato de calcio.
El fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, penetra en la sangre y, mediante la acción de la sustancia activa, produce el siguiente efecto curativo:
inmunosupresor (debido a la inhibición de la liberación de citocinas de linfocitos y macrófagos); Antiinflamatorio (principalmente con la participación de receptores citosólicos); antiproliferativo (debido a la inhibición de la producción de ácidos nucleicos en las células de la capa basal de la epidermis y los fibroblastos de la dermis); antialérgico (reduciendo el número de basófilos y la inhibición directa de la síntesis y producción de sustancias biológicamente activas); supresión de la proliferación de tejido conjuntivo patológico y crecimiento de células tumorales; disminución de la permeabilidad capilar; aumento de los niveles de glucosa en sangre; normalización de la respiración con edema angioneurótico ; retirada de picazón y dolor.
El efecto terapéutico se logra 1,5 horas después de tomar el medicamento y dura de 18 a 36 horas. Debe tenerse en cuenta que el efecto tóxico sobre el cuerpo de la prednisolona no unida es posible en el caso de una disminución en la cantidad de proteína en el plasma sanguíneo. El medicamento se excreta en la orina y las heces, descomponiéndose, principalmente en el hígado.
Indicaciones para el uso de tabletas Prednisolona.
De acuerdo con las instrucciones para el medicamento Prednisolona Nycomed (la forma de la píldora, la píldora), las principales indicaciones para este medicamento son:
reacciones alérgicas agudas; asma bronquial; estado asmático; reacción tirotóxica y crisis tirotóxica (prevención y tratamiento); insuficiencia suprarrenal aguda; hepatitis aguda; cirrosis del hígado; envenenamiento con líquidos ardientes, etc.
La prednisolona también se prescribe para aliviar los síntomas o prevenir la progresión de la patología en la artritis reumatoide, el lupus eritematoso, la esclerodermia, el reumatismo, etc. Tabletas La prednisolona a veces se receta para oncología (durante un ciclo de quimioterapia), lo que ayuda a prevenir los vómitos y las náuseas.
¿Cómo tomo Prednisone en tabletas?
El medicamento se toma por vía oral durante o inmediatamente después de comer, con agua. Tabletas de dosificación Prednisolona, es seleccionado por un médico individualmente. Como regla, la dosis inicial es 20-30 mg por día (2-3 veces), luego la cantidad del medicamento disminuye gradualmente.
Los efectos secundarios de Prednisolone en tabletas:
insomnio; ansiedad; hinchazón; aumento de la presión sanguínea; amenorrea ; alcalosis; aumento en el peso corporal; aumento de la coagulabilidad de la sangre; aumento de la acidez del jugo gástrico, etc.
Contraindicaciones para tomar tabletas Prednisolona:
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